(資料圖片)
石藥集團港交所公告，石藥集團開發(fā)的羅哌卡因長效注射液（SYH9089注射液）已獲得中華人民共和國國家藥品監(jiān)督管理局批準，可在中國開展臨床試驗。本次獲批的臨床適應癥為術后鎮(zhèn)痛。該產(chǎn)品臨床試驗的獲批，有望填補超長效術后鎮(zhèn)痛領域迫切的臨床需求，是本集團在中樞神經(jīng)領域的重要成果。
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石藥集團港交所公告，石藥集團開發(fā)的羅哌卡因長效注射液（SYH9089注射液）已獲得中華人民共和國國家藥品監(jiān)督管理局批準，可在中國開展臨床試驗。本次獲批的臨床適應癥為術后鎮(zhèn)痛。該產(chǎn)品臨床試驗的獲批，有望填補超長效術后鎮(zhèn)痛領域迫切的臨床需求，是本集團在中樞神經(jīng)領域的重要成果。
